La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), alertó a la población por el uso de pruebas caseras para detectar COVID-19 que dan falsos positivos o negativos.
En un comunicado, la FDA señaló que las pruebas de la marca LuSys Laboratories, no han recibido ninguna autorización de comercialización o autorización de emergencia y probablemente, conllevan un “alto riesgo de arrojar resultados falsos”.
Indicó además que dichas pruebas también se venden como tests de Luscient Diagnostics, Vivera Pharmaceuticals y EagleDx.
Stop Using LuSys Laboratories COVID-19 Tests – FDA Safety Communication https://t.co/hAPOBtQVqz pic.twitter.com/WjtWM2sKno
— US FDA MedWatch (@FDAMedWatch) January 11, 2022
Advirtió que en caso de haber usado una de estas pruebas de antígenos, las autoridades estadounidenses piden que las personas se realicen otra prueba de detección de COVID-19 si sospechan que su resultado fue inexacto.
Asimismo, recordó que los contagios activos se pueden diagnosticar con las pruebas de antígenos, mientras las de anticuerpos sirven para indicar infecciones anteriores.