La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sobre el uso y administración de Dobutamina, una solución inyectable para pacientes cardiacos, por lo que recomendó suspender su uso.
Mediante un comunicado la dependencia pidió a profesionales de la salud y al sector Salud inmovilizar y suspender, de manera preventiva, el uso y administración de Dobutamina, “solución inyectable intravenosa 250 mg/5 mL con cualquier número de lote, distribuida por Biosistemas y Seguridad Privada, S.A. de C.V. y fabricado por Health Biotech Limited”.
Añadió que dicha medida se da debido a que “mantiene bajo investigación dicho producto, luego de que al menos tres entidades federativas notificaran irregularidades”, sin precisar dónde.
“Por lo anterior, esta autoridad sanitaria recomienda suspender el uso y administración de este producto e inmovilizarlo de manera preventiva, llevando a cabo las indicaciones de almacenamiento y conservación señaladas en la etiqueta, hasta que se determine lo conducente”, dijo.
Asimismo exhortó a la población a la comunidad de salud que “en caso de haber utilizado Dobutamina con las características citadas y presentar cualquier síntoma, reacción adversa o malestar, se invita a reportarlo al siguiente enlace en línea o al correo electrónico: [email protected]”.
Dijo que en caso de identificar nuevas evidencias, informará con el fin de evitar que este producto o cualquier otro, así como empresas y establecimientos incumplan la legislación sanitaria y representen un riesgo a la salud de la población.
