Alerta Cofepris sobre la falsificación de siete medicamentos

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La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) advirtió este martes que detectó siete medicamentos falsificados y la venta de un fármaco que no está autorizado por esta agencia reguladora, por lo que el consumo de cualquiera de estos productos representa riesgos a la salud.

Señaló que los medicamentos irregulares no tienen registro sanitario, están fraccionados, caducos, adulterados o son de distribución exclusiva del sector público.

Regonat (regorafenib) en presentación caja con frasco de 28 tabletas con 40 mg, lote 702552, fecha de caducidad mayo 2023, textos en idioma inglés e hindi y fabricado en India por Natco Pharma Limited.

Cofepris detalló que no se ha expedido registro sanitario ni se han emitido permisos de importación, “por lo que su comercialización en México es un delito”.

Buscapina (hioscina/metamizol sódico) en presentación de 10mg/250mg.

Los lotes falsos son BMXA001 y BMXA002, ninguno reconocido por Sanofi. Hay un tercer lote 156036, que muestra como fecha de vencimiento diciembre 2022, mientras que en el blíster marca diciembre 2023.

El empaque del producto ilegal indica, en la esquina superior derecha, la leyenda: caja con 20 tabletas, como se muestra en la siguiente imagen.

Neo-Melumbrina con formulación farmacéutica de 500mg.

Presenta dos números de nomenclatura, que son B264718, impreso en la caja, mientras que en el blíster se señala el lote B204718; ambos con fecha de vencimiento de diciembre 2023.

Sin embargo, Sanofi no reconoce como propios dichos lotes.

Primotestón depot testosterona, solución inyectable de 250 mg/ml, es el tercer medicamento falso.

La farmacéutica Bayer presentó pruebas ante Cofepris con las que demostró que el lote XB30PFV, impreso en la caja además del X30PVF, señalado en la ampolleta, no son productos originales.

Rivotril en presentación solución de 2.5mg/ml.

El producto irregular presenta un falso sello de seguridad transparente, con figuras de contorno color gris oscuro; nomenclatura RJ0594 y caducidad diciembre 2022.

El laboratorio Roche indicó a esta agencia sanitaria que el lote original tenía vencimiento en diciembre 2020.

Estomaquil Higia es el quinto medicamento falsificado.

Las características del producto ilegal van desde el número de lote 011150, fecha de vencimiento de marzo 2025 y dos leyendas: “Mézclese un sobre en medio vaso con agua purificada” y “No exceda la dosis recomendada”.

El símbolo de mujer embarazada difiere respecto al producto original. Y se muestra el código de barras 75033811, que difiere respecto al dado por la empresa

Novovartalon de 1500mg/15mg.

Los lotes 1219046, 03891, 03105 y 05309 son irregulares, pues los empaques carecen de códigos de barras; además, este producto de la empresa Asofarma no cuenta con presentación en frasco.

Inhepar de 5000UI/ml, 10 ml, en presentación para el Sector Salud: C18E881, H6205, C20J955, J202522 y J20J955.

La Cofepris pidió a la población a no comprar ni consumir los lotes de los productos falsificados.

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