La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), alertó a la población por el uso de pruebas caseras para detectar COVID-19 que dan falsos positivos o negativos.
En un comunicado, la FDA señaló que las pruebas de la marca LuSys Laboratories, no han recibido ninguna autorización de comercialización o autorización de emergencia y probablemente, conllevan un “alto riesgo de arrojar resultados falsos”.
Indicó además que dichas pruebas también se venden como tests de Luscient Diagnostics, Vivera Pharmaceuticals y EagleDx.
Advirtió que en caso de haber usado una de estas pruebas de antígenos, las autoridades estadounidenses piden que las personas se realicen otra prueba de detección de COVID-19 si sospechan que su resultado fue inexacto.
Asimismo, recordó que los contagios activos se pueden diagnosticar con las pruebas de antígenos, mientras las de anticuerpos sirven para indicar infecciones anteriores.
