Los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) y la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) recomendaron este lunes una pausa en el uso de la vacuna Johnson & Johnson contra el COVID-19 en Estados Unidos para investigar los reportes de trombos extremadamente raros.
Janet Woodcock, comisionada interina de Alimentos y Medicamentos de la FDA, dijo que hasta el 12 de abril se han administrado más de 6.8 millones de dosis de la vacuna J&J en los EU, y “los CDC y la FDA están revisando los datos de seis casos notificados en mujeres de un tipo de coágulo sanguíneo raro y grave después de recibir la vacuna. En este momento, estos eventos adversos parecen ser extremadamente raros”.
“Los CDC convocarán una reunión del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) el miércoles para revisar más a fondo estos casos y evaluar su importancia y potencial. La FDA revisará ese análisis ya que también investiga estos casos”, señaló.
“Hasta que se complete ese proceso, recomendamos esta pausa. Esto es importante para garantizar que la comunidad de proveedores de atención médica sea consciente del potencial de estos eventos adversos y pueda planificar debido al tratamiento único que se requiere con este tipo de coágulo de sangre”.
