La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), anunció el jueves la autorización de la pastilla antiCOVID19 molnupiravir del laboratorio Merck, para adultos de alto riesgo, a un día de que se aprobara el uso de una similar de Pfizer.

“La autorización de hoy proporciona una opción de tratamiento adicional contra el virus COVID-19 en forma de pastilla que se puede tomar por vía oral”, dijo Patrizia Cavazzoni, científica de la FDA.

Molnupiravir se toma dentro de los cinco días posteriores al comienzo de los síntomas y se ha demostrado que reduce un 30 por ciento las hospitalizaciones y muertes por COVID-19 entre las personas de riesgo; mientras que Paxlovid, píldora de Pfizer lo reduce un 90 por ciento.

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La FDA no autorizó el uso de la pastilla de Merck para menores de 18 años, ya que puede afectar el crecimiento de los huesos y cartílagos, y tampoco se recomienda en personas embarazadas por posible daño fetal.

El tratamiento por cinco días incluye una ingesta diaria de ocho cápsulas de molnupiravir diarias.

El tratamiento de cinco días de molnupiravir incluye ocho cápsulas diarias, es decir un total de 40.

En su comunicado la FDA insistió en que tanto las pastillas de Pfizer como las de Merck deberían ser un complemento de las vacunas, no su reemplazo.